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第一百七十章 又到了猜药价的时候

        

全国的SMA病友群在这一天都躁动了起来。


        

之前三清发布临床实验公告的时候,许多家长因为或这或那的原因,都没有第一时间申请。


        

有的是家境还不错,已经用上了渤健的诺西那生钠注射液,孩子暂时有所好转,所以不着急。


        

有的是心存疑虑,想要看看临床实验结果再说。


        

有的是离昆市太远,一时之间赶不过来。


        

总之,林林总总,大部分人都还没来得及申请,临床一期就已经结束了。


        

此刻,当他们看到了群友发布或转载的实验病患儿的康复照片。


        

瞬间就坐不住了。


        

“妮妮妈,你说说这个申请要什么条件啊?”


        

“对啊,你家孩子多久治好的啊?”


        

“真的就一针?打下去就行了?”


        

“太好了,我家宝宝终于有救了,我马上就去申请。”


        

妮妮妈一一耐心回复。


        

“要求不高的,只要带上病例,然后说说基本情况就行。”


        

“做检查花了一天,然后就是打针,在病房里等了大概三天吧,妮妮就能呼吸和吃饭了,第二天就坐了起来,过了几天就能站起来了。”


        

“反正真的很神奇,简直就是神药啊!你们快点去申请啊,早点实验早点好!”


        

妮妮妈的语句中充满着喜悦,掏心掏肺地分享着自己参与临床实验的所有经验。


        

家长们看着无不激动万分。


        

离得近的立马就动身前往昆市,离得远的也马上打电话咨询报名情况。


        

“喂喂,你好,是三清药业吗?我是脊髓性肌萎缩症患儿的家长,我想问一下怎么申请临床实验呀?”


        

“你好,感谢您的来电,是这样的,目前这个病症的临床二期实验人数是300,很抱歉已经全部满了,您可以登记下信息,申请临床三期实验,到时候我们会提前联系你的。”电话那头的声音十分甜美。


        

“啊?这么快就报满了啊?”家长顿时失望无比,想了想又继续问道:“那三期大概需要多少人?”


        

“三期具体人数还未定,按惯例应该是要上千人的。”


        

“好,那伱现在就给登记信息,我马上报名。”


        

这样的一幕幕不断发生,临床实验申请名单越来越长。


        

由于罕见病的患者本身就比较少,所以临床实验人数要求也比普通的病症要低。


        

SMA已经算罕见病里面患者多的了,好歹有几万人,患者不算难找。


        

有的病全球也就几百人,国内才几十个人,获取患者极为不易。


        

这次SMA的临床三期实验只要1000人就够了,所有临床实验加起来一共也就1330人。


        

所以,很快临床三期的名额也都满了。


        

有的人申请成功,欣喜若狂。


        

有的人晚了几步,错失良机,他们只能继续等待临床四期实验,或者药物上市了。


        

******


        

临床实验一個月后,三清集团召开了新闻发布会。


        

正式宣布了脊髓性肌萎缩症(SMA)基因治疗药物的成功,并展示了临床一期和二期的实验报告。


        

消息一出,全场媒体彻底沸腾!


        

无论国内外记者,瞬间都激动得脸色通红。


        

“卫总,请问三清是要向罕见病的基因治疗这一领域发起进攻了吗?”


        

“没错。这次SMA基因药物的成功,不仅仅意味着SMA患者们可以脱离苦海,也说明了我们公司已经有实力在基因治疗领域大展拳脚。”


        

卫康一脸自豪地宣布:“众所周知,80%的罕见病都是单基因遗传疾病,基因治疗是最快捷的根治途径,以前我们面对这些疾病只能束手无策,或者采取一些治标不治本的方法,而现在,人类已经有了充足的技术手段,可以拯救更多的罕见病患者了。”


        

“我们会继续使用基因治疗手段攻克其他的罕见病,请大家拭目以待!”


        

现场顿时掌声雷动。


        

发布会结束后,一位位中外记者,立即激动万分地写起了新闻报道,迫不及待地发布到网上。


        

有些记者甚至出了会场,直接在回程的车上就写了起来。


        

“三清正式宣布攻克脊髓性肌萎缩症(SMA)症,并向其他罕见病宣战。”


        

“卫康,神一样的男人,再一次创造了奇迹。”


        

“我们见证了华夏医药行业的真正崛起,三清或成全球医疗领头羊。”


        

“关于那个男人不得不说的一切,他究竟还会给我们带来什么样的惊喜?”


        

“随着三清不断攻克一个又一个医学难题,我们正在见证一个新的时代。”


        

网友们看到新闻后,一个个都兴奋了。


        

“卫总牛逼,居然真的做到了。”


        

“罕见病虽然身边不常见,但对病人和家属来说,却是极为痛苦的病症。三清不去研发大众疾病,却专注罕见病领域,这是真正的心怀慈悲,国士无双啊!”


        

“呜呜呜,大爱无疆,感动到想哭!”


        

“三清又一次挽救了全国数万名患者和家庭!”


        

“这是华夏的守护神,只要我们有三清,就再也不用吃天价进口药!”


        

另一边,SMA家属们,也是流下了激动的泪水。


        

他们不知道去了多少家医院,问了多少医生,全国奔波不停。


        

都得不到好结果。


        

只能看着孩子们一步步走向病重不治的深渊。


        

一开始,这个病是绝症,无药可医!


        

后来,终于有药了。


        

却全是进口天价药,一个个价格那么高不可攀!


        

但从今天开始。


        

华夏也有了自己的国产药。


        

再也不是人类医学绝症,也有了触手可及的治疗药物。


        

而带给他们希望的人。


        

就是卫康。


        

一时间,无数SMA家属们,默默地在心中为卫康竖起了一座丰碑。


        

******


        

远在大洋彼岸的鹰国。


        

诺华制药总部,这里荟聚着全球顶尖的基因治疗领域专家。


        

此刻,看着大屏幕上的新闻,所有高管和专家,全都沉默了。


        

一个个脸色像死人一样难看。


        

“完了,公司股价又要跌停了。”CEO脸色惨白,喃喃自语着。


        

“我们是不是要降价了?”一个专家情不自禁地出声。


        

高管们你看看我,我看看,一个都没有出声。


        

许久,诺华CEO艰难地挥了挥手:“当然要降价,但是价格降多少,还是要看董事会的决定。”


        

“往好一点想,起码我们的SMA基因药物已经买出10亿美金,其实早都回本了,后面再卖多少都是纯赚的了。”首席财务官善意地提醒了一句。


        

所有人都一脸颓然,露出苦笑。


        

事到如此,也只能这样了。


        

同样的场景也发生在渤健和罗氏。


        

第二天,这三家药企股价同时大跌,股价直接跌掉20%。


        

而他们也都不约而同地宣布了降价,降幅50%起。


        

SMA药物的暴利时代,就这么消失了。


        

快得像飞一样,让所有人都措手不及。


        

消息传到国内。


        

无论是网友们,还是SMA患儿家长。


        

一边期待着三清的SMA新药上市。


        

一边又开始了新一轮的猜药价活动。



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